近日，IgA肾病治疗及研究领域获得多项重磅突破，西安交通大学第一附属医院肾脏内科参与的两项高水平研究，成果分别发表于国际顶级临床医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM，影响因子96.2）和肾脏病学顶级期刊《Kidney International》（影响因子19.6），标志着我院肾脏内科在临床研究与基础探索领域重要进展。

一、《新英格兰医学杂志》发表IgA肾病补体靶向治疗里程碑成果，路万虹主任带领团队参与研究并位列作者单位

2026年3月29日，补体因子B抑制剂伊普可泮（Iptacopan）治疗IgA肾病III期临床研究结果重磅发表于《新英格兰医学杂志》。该研究证实，伊普可泮可显著延缓高进展风险IgA肾病患者的肾功能下降，降低复合肾脏终点事件风险达43%，安全性良好。该成果为患者提供了靶向疾病核心机制的治疗选择，伊普可泮成为首个在III期研究中证实科显著延缓IgA肾病肾功能下降的补体通路靶向药物。

此项研究国内牵头单位为北京大学第一医院肾脏内科张宏教授团队，我院肾脏内科路万虹主任作为分中心主要研究者带领科室参与研究，高质量完成并位列作者单位。西安交大一附院肾脏内科作为西北地区肾脏病诊疗中心，能够参与这项具有里程碑意义的国际多中心研究，是学科长期以来坚守及夯实临床重地、重视肾脏病临床队列建设的体现，在科室全体成员的共同努力下，助力中国数据和临床成果登上国际舞台。

二、肾脏内科优秀青年骨干解新芳教授与北大医院合作研究揭示IgA肾病IgA2致病新机制，成果登上《Kidney International》

在医院及学科的长期支持下，肾脏内科解新芳教授作为共同第一作者，与北京大学第一医院吕继成教授、张宏教授团队合作的研究成果发表于《Kidney International》。该研究首次证实IgA2亚型同样参与IgAN的发病，且较IgA1具有更强的驱动补体激活和间质炎症的能力，开启了从“IgA1中心论”向“IgA亚型协同论”转变的新篇章。

研究团队通过激光显微切割联合质谱技术，在分子层面直接证明了IgA2在肾小球的沉积；随后利用来自全国三个临床中心（北京大学第一医院、西安交大一附院、四川省人民医院）的161例IgAN患者肾组织进行验证，发现98%的患者存在IgA2沉积，且其沉积强度与更严重的肾小管萎缩及更低的eGFR显著相关。团队构建的人源化基因敲入小鼠模型首次在体内证明，仅表达IgA2的小鼠可发生肾特异性IgA2沉积，并表现出更强的补体C3沉积、更显著的肾间质巨噬细胞浸润及肾小管萎缩趋势。

解新芳教授师承IgA肾病领域权威专家北京大学第一医院张宏教授及吕继成教授，深耕IgA肾病发病机制及靶向治疗研究，曾荣获国际IgA肾病研讨会“未来肾脏病希望之星”称号，在Lancet、JASN等顶级期刊发表多篇高影响力论文。青年人才是学科发展的未来，肾脏病学科将继续为优秀人才搭建成长阶梯，推动更多原创性成果产出。

三、厚积薄发： 肾脏内科临床及基础研究体系建设成果斐然

西安交大一附院肾脏病学科是国家临床重点专科、西北地区最具实力的肾脏病专科。近年来路万虹主任注重亚专科方向建设，目前肾脏内科确立了“免疫相关肾病、肾脏病理、疑难罕见肾脏病、腹膜透析、血管通路”五大特色临床及研究方向。临床方面，科室年门诊量逾11万人次，年肾活检超1500例，维持性腹膜透析患者超1200人，位列全国第四，血管通路年手术量超3000例。科研方面，路万虹主任高度注重肾脏内科人才培养及科学研究团队的搭建，在学科名誉主任北大一院张宏教授的悉心指导和大力支持下，学科人才梯队、科学研究团队逐步形成，临床研究及基础研究进展显著，学科影响力提升。路万虹教授现任中国IgA肾病联盟学术委员会委员、中国罕见病联盟免疫与代谢肾脏罕见病学会常务委员等，参与编写《中国IgA肾病及IgA血管炎指南（2025版）》、《非典型溶血尿毒综合征多学科诊疗实践专家共识（2025版）》等重要指南；学科以解新芳教授为代表的优秀青年研究骨干快速成长，依托我院精准医学平台，带领科室年轻医生及研究生潜心攻关，团队在长期积淀中逐步发展壮大，研究方向更加聚焦，创新活力充分释放，展现出良好的发展态势。

多年来肾脏病学科高度重视临床研究，参与和主导的药物临床试验及研究者发起的临床研究覆盖早中期、终末期肾病，包括IgA肾病、膜性肾病、狼疮性肾炎、ANCA相关性血管炎、多囊肾、非典型溶血尿毒综合征、遗传及罕见肾脏病、腹膜透析、血液透析血管通路等多个专病领域。

四、展望未来：锚定源头创新，服务“健康中国”

从临床研究到基础转化，西安交大一附院肾脏内科正以坚实的步伐稳步前进。未来，科室将继续锚定IgA肾病等重大肾脏疾病的源头创新，依托国家医学中心及高峰学科建设，推进医护患一体化肾病全生命周期管理，为“健康中国”建设贡献西部力量。