2022年3月24日，血液内科3病区全体护士参加了由孙春红护士长主讲的床旁培训，题目为佳罗华(奥妥珠单抗)快速输注管理，主要内容佳罗华（奥妥珠单抗）的适应症、药品管理、不良反应预防及处理。

奥妥珠单抗(Obinutuzumab)是一种单克隆抗体，能结合B淋巴细胞表面的CD20分子，通过抗体依赖的细胞毒作用(ADCC)补体依赖的细胞毒作用(CDC)杀伤肿瘤B细胞。奥妥珠单抗(Obinutuzumab)于2015年11月1日获FDA批准上市，联合苯丁酸氮芥治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)，以及联合苯达莫司汀(bendamustine)治疗复发或者对于利妥昔单抗治疗方案难治的滤泡性淋巴瘤。佳罗华(奥妥珠单抗) 则是第3代Fc段经修饰的II型CD20单抗。与利妥昔单抗(1代人鼠嵌合单抗)和奥法妥木单抗(2代全人源单抗)相比，奥妥珠单抗CDC效应更弱，但是ADCC、ADCP更强，并且具有更强的直接B细胞杀伤效应。

2021年06月05日，罗氏抗CD20单抗佳罗华(Obinutuzumab)奥妥珠单抗正式获得中国NMPA批准上市，同时批准2个适应证，包括：1、奥妥珠单抗与化疗联用，随后用奥妥珠单抗维持治疗，用于初治的滤泡性淋巴瘤(Follicular lymphoma，FL)。2、奥妥珠单抗与苯达莫司汀联用，随后用奥妥珠单抗维持治疗，用于利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗无缓解或治疗期间/治疗后疾病进展的FL患者。

2021年9月血液内科开始应用于临床，在科主任及护士长的指导带领下，在医护患共同的合作下，至今，尚未发生药物输注相关不良反应。据文献报道，佳罗华输注相关不良反应(IRRS)表现为恶心、呕吐、发热、寒颤、头痛、呼吸困难、心律失常、血压异常等，到目前的III期试验中IRRS发生率为46-71%。在实践中不断摸索，在摸索中不断总结，孙春红护士长将我科使用佳罗华快速输注管理进行了完善和整理，同时进行了详细的讲解。

此次培训，我们受益颇多，不仅仅掌握了佳罗华快速输注管理的方法，更让我们认识到护理科研的重要性及可行性。业精于勤，术贵于专，护理科研源于护理工作中的点点滴滴，在实践中领悟，在摸索中前进，在总结中成长。