受试者招募
招募晚期恶性实体瘤受试者
责任编辑:郭俊 (点击: )

尊敬的患者朋友:

你们好!

杭州翰思生物医药有限公司、泰州翰中生物医药有限公司由中国医学科学院肿瘤医院黄镜教授牵头的“重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液治疗晚期实体瘤的多中心、开放、II期临床研究”正在全国多家中心开展。该药物于2017年08月28日获得国家食品药品监督管理总局的批准进行临床试验,批件号为2017L04642,同时该研究已获得各医院伦理委员会的批准,现招募晚期恶性实体瘤受试者。

体检的基本要求:

1.男女不限,年龄18岁~70岁(含边界值);

2.晚期恶性实体瘤患者(包括经一线化疗失败后的胃腺癌和MSI-H/dMMR晚期恶性实体瘤);

3.经实验室检查证实有适宜的器官及造血功能;

4.既往未接受过PD-1及同类药治疗者;

5.未患有自身免疫性疾病(如全身性红斑狼疮、类风湿性关节炎等);

6.无严重肺部疾病或现在无肺结核病史者;

7.能够遵守本试验的各项要求,可配合进行各项检查并能够报告主观症状;

8.自愿签署知情同意书,但也可以在任何时候无条件退出。

如果您有意参加,或者想了解更多信息,请与以下医生联系。医生将为您做全面的检查,以确定您是否符合方案规定的入选标准。

联系方式:

如果您对此临床研究有兴趣或希望了解更多的信息,请您联系:

西安交通大学第一附属医院肿瘤内科科室;

地址:西安市雁塔西路277号肿瘤内科

联系人:董医生联系电话: 15332304217

联系人:李助理联系电话: 18729970331 18591932991

 说明:本招募广告主要通过微信、互联网平台及易拉宝海报等方式发布使用。

上一条:卡瑞利珠单抗治疗晚期一线胃腺癌临床研究

下一条:GB201联合FOLFIRI对比GB201在标准化疗失败的转移性结直肠癌(CRC)患者中的随机、开放、国际多中心、Ⅲ期临床试验

关闭

Copyright(c)2011 西安交通大学第一附属医院 陕ICP备12009712号-3号 地址:陕西·西安市雁塔西路277号 邮编:710061 技术支持:网络信息部